迈诺威医药完成超亿元A轮融资，加速推进皮肤疾病、精神疾病药物研发

南京迈诺威医药科技有限公司（以下简称为“迈诺威医药”）已于今年7月完成超亿元A轮融资。本轮融资由华盖资本、醴泽资本和金浦健康共同领投，原有股东元禾原点和文周投资继续追加投资。据悉，本轮融资资金将主要用于推进迈诺威医药在损容性疾病和精神疾病领域创新药物的临床前研究和临床开发。

成立于2021年2月的迈诺威医药秉承“让患者生活更加美好”，致力于损容性疾病、精神疾病等严重影响患者生活质量的重大疾病领域的新药研发及产业化。在成立不到一年半的时间里，迈诺威医药已经完成了多轮融资。对其进行投资的机构包括诸如立方制药等上市公司，也包括诸如元禾原点等投资机构。

“心境美”、“形象美”诉求增加，

推动百亿级医疗市场形成

迈诺威医药的产品管线主要聚焦于两个领域，包括精神疾病、损容性疾病。选择精神疾病、损容性疾病切入，与迈诺威医药对当前市场的认知有关。其中最为关键的因素，无疑是两类疾病都有着广泛的患者群体及市场发展空间。

从精神疾病来看，根据《2021中国卫生健康统计年鉴》，2020年医疗卫生机构分科门急诊人次及构成中，精神科门急诊人次达到60119534人次。虽然患者诊疗人次相对提升，但是就诊率仍旧较低。另根据世卫组织统计，中国精神疾病患者中，抑郁症患者约9000万，且部分特定人群发病率高达20%。随着生活压力增大、健康科普意识的提升，更多的患者出现。而布局精神疾病尤其是抑郁症疾病市场，则是因为迈诺威医药意识到当前市面上缺乏起效快、安全性高的药物治疗手段有关。

从损容性疾病来看，主要关联医院科室为整形外科、皮肤科。它是指有损人的容貌美或人体健美的一些疾患，包括脱发、痤疮、光损伤、各种色斑、瘢痕、局部脂肪异常堆积等。当前整体市场呈现出发病率高、患者年轻化的特点。而当前市场仍旧存在大量未被满足的临床需求，例如国人脱发、痤疮、各类斑和痘的发病率高，但是药企对于皮肤科的药物研发并未重点投入，当前临床使用的药物基本是老药，存在疗效不佳、安全性差、使用体验感差等问题。迈诺威医药则希望通过损容性疾病创新药物的开发，为患者提供最优的治疗选择。

除了上述疾病领域的临床需求及市场存在发展空间外，迈诺威医药总经理兼创始人刘飞也指出，一些其他因素也是迈诺威医药选择布局其中的原因。例如，针对损容性疾病这一市场：

从市场格局来看，当前领域产品主要由艾尔建、高德美等少数跨国药企开发，国产产品存在一定发展空间；从技术层面来看，国内相关领域技术相对落后，为迈诺威医药的发展创造了条件。

从疾病认知来看，对亚洲人群来说，例如美白及祛除黄褐斑等等，存在着刚需需求；而消费医疗属性极强的损容性疾病领域，往往由患者自身付费，可以避免当前主要靠“医保”买单的创新药商业化支付瓶颈。

在相关疾病市场规模突破百亿的当下，迈诺威医药以“美好生活”为发展主题，选择了重点布局“心境美”和“形象美”两条管线，通过技术为用户提供更加安全可靠的产品。而能够如此布局，则与迈诺威医药核心实力有关。

在刘飞博士看来，迈诺威医药能够获得融资，与其布局的赛道、公司深厚的研发经验、平台技术积淀有关。

从赛道来看，在以往，对于国内创新药的研发，资本更多关注的是肿瘤、心血管等严重威胁患者生命的创新药研发领域。而近年来，一些特色专科药物，如眼科、皮肤科等科室的药物开发开始得到资本的关注并获得青睐。一方面，是人们对美好生活追求，促使消费医疗进一步发展；另一方面，则是迈诺威医药当前布局的有着消费属性的药物研发的赛道，市场发展潜力巨大，本身受医保控费等政策影响也较小。

从研发层面来看，迈诺威医药本身有着人才优势。从公司整体来看，当前迈诺威医药团队总人数60余人，其中研发人员多达50余人，更有着博士6名、硕士20余名。包括药物化学、制剂、质量、生物学评价、知识产权、注册申报、临床管理和项目管理在内，迈诺威医药构建了较为完善的团队阵容。此外，核心团队的优势还在于本身配合达10余年以上，经历了10余个研发项目的磨合锻炼，有着较强的执行力较强、善于打硬仗。据悉，该核心团队以80后为主，有着丰厚的本土经验。同时，也具备国际化视野，主导了多个针对欧美成熟市场开发和申报的新药的开发和临床。

或许需要进行补充说明的是，迈诺威医药创始人刘飞博士本身是中国药科大学博士毕业。在国内最早从事创新药研发的药企之一先声药业，刘飞曾作为药化室主任，带领团队与多位海归科学家一起参与了诸如JAK、SYK、BRAF等靶点新药的开发。在先声药业成立百家汇孵化平台时，他便与同事一道于2013年创立了南京信诺泰医药。2014年，刘飞团队更是与全球制剂领域的传奇人物陈志明博士合作开启二次创业成立诺瑞特（南京+合肥），先后立项和尝试了数十个改良型新药项目，并将5个新药推进到临床阶段，团队还完成了一些复杂仿制药的专利挑战。而在这个过程中，他们也聚焦到了精神疾病、皮肤疾病等领域。对于精神和皮肤科等聚焦科室新药研发的价值评估有着独特理解的他们，在2021年选择了第三次创业，成立了迈诺威医药。

从技术平台层面来看，迈诺威医药在分子结构创新和复杂制剂领域，建立了多个技术平台，能够根据需求灵活运用各类药化和制剂技术，开发符合患者临床需求的创新药物。迈诺威医药将其技术平台归纳为“基于天然小分子的表型药物发现和产业化平台”。其产业化平台包括表型药物筛选、天然产物全合成、天然产物结构改造和新型药物递送系统等多种技术平台，能够针对不同适应症开发疗效最佳的活性成分和最优化的药物递送方式。

与其他创新药企的策略有所不同的是，在创立初，迈诺威医药就在考虑商业化落地的问题。为了能够快速落地相关产品，迈诺威医药选择了符合自身优势的发展途径，通过多年实战经验发掘能够满足患者临床需求、符合监管鼓励方向的“微创新”产品。在风险相对可控的情况下开发新药，而“微创新”（micro-innovation）也是迈诺威医药取名的由来。

刘飞十分明确地指出，“初创小型biotech要形成自己的技术特色和产品特点，才会找到适合自己的生存、发展之道。对于初创型的新药研发企业，短期内可能需要重新审视产品布局，认真梳理管线，集中资源推进优先级较高的管线进入后期临床或者上市阶段，对资金使用做好保守的规划。”谨慎的发展态度，也让其取得了一定发展成效。

目前，迈诺威医药已有1个损容性疾病重磅药物处于临床III期研究，预计获批后将成为国内首个局部除脂药物；1个精神疾病创新药已提交临床申请；多个产品处于临床前开发阶段，预期将于2023年陆续进入临床研究阶段。

对迈诺威医药来说，本轮融资完成后，将把前期立项并正在进行临床前研究的5个新药管线推进到临床阶段。而后期，迈诺威医药也将视具体情况发展。在药品上市后，迈诺威医药将根据届时资金和人员状况综合考虑，先立足本土，优先布局国内市场，再考虑是否挑战海外市场。

实际上，迈诺威医药计划围绕药品，打造药-械-妆搭配的产品矩阵，最终的目标是在相关领域赛道成长为一家biopharma。而为了完成这一目标，迈诺威医药计划不断增强研发、临床和生产团队，逐步建立和完善销售团队，摸索符合产品特色的销售模式。

在“First in China, Best in the world”（立足中国，放眼全球）的同时，迈诺威医药也指出，希望可以与行业科研院所、高校一道推动新靶点和新机制的发现，进一步造福全球广大患者。

醴泽资本董事总经理程夏楷表示:“迈诺威医药作为国内消费医疗领域领先的新药研发企业，在两个细分赛道建立了具有高度差异化的创新药物管线，目前已经完成多个产品的临床前验证，将陆续进入临床试验申报阶段。我们期待产品早日获批上市，造福国内日益庞大的患者人群。”

关于迈诺威医药

迈诺威医药成立于2021年2月，公司拥有一支在新药研发领域合作超过10年的核心团队，团队曾主导了多个新药项目的研发和中美申报。公司的技术特色是将分子结构创新与新型药物递送系统相结合，打造了“基于天然小分子的表型药物发现和产业化平台”，擅长将生物科学的源头创新成果转化为临床效果好、安全性高的创新药物，为患者带来更好的治疗选择